醫(yī)療是國民生命健康的一大保障，必須嚴(yán)格依照相關(guān)設(shè)計(jì)規(guī)范、建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)，避免由于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)不合格導(dǎo)致的病患健康問題。在進(jìn)行醫(yī)療中心實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì)之前，應(yīng)提前計(jì)劃，篩選出專業(yè)、靠譜、有責(zé)任心的實(shí)驗(yàn)室建設(shè)設(shè)計(jì)公司,這樣才有利于后期設(shè)計(jì)施工的穩(wěn)步進(jìn)行。博泰小編為大家詳解醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)及注意事項(xiàng)有哪些。 

  大型綜合醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室有兩種類型:一是臨床診斷應(yīng)用型實(shí)驗(yàn)室;二是臨床研究分析型實(shí)驗(yàn)室。因?qū)嶒?yàn)室性質(zhì)不同，工作方式和工作內(nèi)容也不完全相同，所用儀器設(shè)備種類也不相同。在以前常見的研究用醫(yī)療中心實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)大多規(guī)劃為小型研究室，設(shè)立在臨床科室內(nèi)，但隨著醫(yī)療技術(shù)和實(shí)驗(yàn)設(shè)備的同步 發(fā)展，許多儀器的成本上升為避免不必要的資金浪費(fèi)和設(shè)備閑置，大型綜合性醫(yī)院有必要建立一套適合臨床研究工作的中心科研型實(shí)驗(yàn)室。

一、醫(yī)療中心實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)前期準(zhǔn)備

1、確定監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)室的功能間和面積。這就需要實(shí)驗(yàn)方提供相關(guān)數(shù)據(jù)，包括醫(yī)療中心內(nèi)已開展的檢測(cè)項(xiàng)目和近3年準(zhǔn)備開展 的檢測(cè)項(xiàng)目;每日的門診量和醫(yī)院的床位數(shù)。或者有些實(shí)驗(yàn)方內(nèi)部已經(jīng)做好相應(yīng)規(guī)劃設(shè)計(jì)的，可以直接提供所需功能間的名稱、面積。

2、確定實(shí)驗(yàn)室的主要檢測(cè)使用設(shè)備。填寫工藝設(shè)備一覽表，由實(shí)驗(yàn)方相關(guān)負(fù)責(zé)人盡量填充已確定需要的一些基本信息，包括設(shè)備、數(shù)量、尺寸、型號(hào)、重量、電壓、功率等;如遇到不能確定的，或者不甚明白的，實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)人員會(huì)給相關(guān)負(fù)責(zé)人以技術(shù)指導(dǎo)。因?yàn)檫@些設(shè)備的相關(guān)信息直接決定后續(xù)工藝設(shè)計(jì)的把控、施工過程中地基怎么處理等系列問題。

3、實(shí)驗(yàn)方需要向設(shè)計(jì)師提供一份建筑平面圖，并與工程設(shè)計(jì)人員協(xié)商確定檢驗(yàn)科人員、清潔物、污物的出入口，并且人流物流路線不應(yīng)和整個(gè)大樓的人物流路線沖突。

4、在初步設(shè)計(jì)方案確定后，應(yīng)協(xié)助設(shè)計(jì)人員與行業(yè)內(nèi)專家進(jìn)行一次溝通，以優(yōu)化設(shè)計(jì)方案。

二、醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃建設(shè)

醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)理念:安全、節(jié)能、環(huán)保、舒適。建設(shè)思路:當(dāng)前我國實(shí)驗(yàn)室建設(shè)中，大多存在建設(shè)施工重于設(shè)計(jì)的誤區(qū)，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)室建設(shè)及使用過程中出現(xiàn)諸如:流程不 合理、安全問題突出、水電氣布置缺失、擴(kuò)展性不足等等。設(shè)計(jì)規(guī)劃前需要有一個(gè)明確的實(shí)驗(yàn)室的定位和整體規(guī)劃。實(shí)驗(yàn)室建設(shè)是一個(gè)系統(tǒng)的工程，需要考慮工藝流程、人流物流、供電、給排水、通信、網(wǎng)絡(luò)、通風(fēng)空調(diào)、空氣凈化、氣流 組織、房間壓差、安全消防、三廢處理等。

1.醫(yī)院中心實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)

醫(yī)院中心實(shí)驗(yàn)室是集醫(yī)療、科研及教學(xué)于-體的綜合性實(shí)驗(yàn)室，是開展科技攻關(guān)、學(xué)術(shù)交流和人才培養(yǎng)的重要基地，也是-個(gè)醫(yī)院醫(yī)療水平高低的重要體現(xiàn)。中心實(shí)驗(yàn)室一般設(shè)有:分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞生物學(xué)平臺(tái)、免疫學(xué)與組織病理學(xué)平臺(tái)、蛋白質(zhì)組學(xué)平臺(tái)、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)技術(shù)平臺(tái)以及生物樣本庫等平臺(tái)。醫(yī)院中心實(shí)驗(yàn)室的生物安全設(shè)計(jì)尤為重要，要注意:

①實(shí)驗(yàn)室(含緩沖間)圍護(hù)結(jié)構(gòu)內(nèi)表面必須光滑耐腐蝕、防水,以易于消毒清潔。所有縫隙必須加以可靠密封。

②必須安裝獨(dú)立的通風(fēng)空調(diào)系統(tǒng)以控制實(shí)驗(yàn)室氣流方向和壓強(qiáng)梯度;不得從實(shí)驗(yàn)室的其他部位或縫隙排向室外;同時(shí)確保 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的氣流由’清潔"區(qū)域流向污染"區(qū)域。

③緩沖間形成進(jìn)入實(shí)驗(yàn)間的通道。必須設(shè)兩道連鎖門，當(dāng)其中-道門打開時(shí)，另一道門自動(dòng)處于關(guān)閉狀態(tài)。如使用電動(dòng)連 鎖裝置，斷電時(shí)兩道門均必須處于可打開狀態(tài)。在緩沖間可進(jìn)行二次更衣。

④必須在實(shí)驗(yàn)室入口處的顯著位置設(shè)置壓力顯示報(bào)警裝置，顯示實(shí)驗(yàn)間和緩沖間的負(fù)壓狀況，頻壓指示偏離預(yù)設(shè)區(qū)間必 須能通過聲、光等手段向?qū)嶒?yàn)室內(nèi)外的人員發(fā)出警報(bào)?？稍谠撗b置上增加送、排風(fēng)高效過濾器氣流阻力的顯示。

2、醫(yī)院檢驗(yàn)科、病理科設(shè)計(jì)

檢驗(yàn)科一般設(shè)有臨床檢驗(yàn)區(qū)、 生化免疫區(qū)、微生物室、基因擴(kuò)增區(qū)、HIV初篩區(qū)、輔助設(shè)施區(qū)。病理科一般設(shè)有標(biāo)本處理區(qū)、脫水區(qū)、包埋區(qū)、染色區(qū)、病理玻片區(qū)、快速切片區(qū)、特殊染色區(qū)、免疫組化區(qū)、輔助設(shè)施區(qū)等。

1、標(biāo)本前處理區(qū)的設(shè)計(jì):

①標(biāo)本前處理室不得影響工作質(zhì)量、質(zhì)量控制程序、人員安全。

②應(yīng)包括切片區(qū)和脫蠟區(qū),其中脫蠟、水化及染色須在通風(fēng)設(shè)施中進(jìn)行。

③標(biāo)本前處理室設(shè)備:應(yīng)包括切片機(jī)、裱片機(jī)、切片刀及防樣本交叉污染的消毒用具、紫外燈、電熱恒溫箱、脫蠟缸、水 化缸及HE染色缸。

2、分子病理實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì):

①原則上，臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室(標(biāo)本前處理區(qū)、試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū))并有獨(dú)立 的通風(fēng)系統(tǒng)、緩沖間。

②根據(jù)使用儀器的功能，區(qū)域可適當(dāng)合并，例如使用實(shí)時(shí)熒光PCR儀，擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)可合并;采用樣本處理、 核酸提取及擴(kuò)增檢測(cè)為-體的自動(dòng)化分析儀，則標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)可合并。

3、原位雜交實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì):

實(shí)驗(yàn)區(qū):用于標(biāo)本預(yù)處理、消化、變性雜交、洗滌和封片等。使用熒光標(biāo)記探針的檢測(cè)應(yīng)保證可以避光操作;

4、免疫組織化學(xué)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì):

用于標(biāo)本預(yù)處理、抗原修復(fù)、滴加一抗及二抗、DAB顯色、蘇木素對(duì)比染色、洗滌、脫水和封片等; 

三、第三方醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)

第三方醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室是指具有獨(dú)立法人資格，獨(dú)立于醫(yī)院之外的從事醫(yī)學(xué)檢測(cè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)。對(duì)第三方醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室作出以下硬性基本規(guī)定: .

1、實(shí)驗(yàn)室專用科室面積必須75%,若500m2的總建筑面積，那么一個(gè)專用科室的實(shí)驗(yàn)室不得少于375m22、建立1個(gè)臨床檢驗(yàn)專業(yè)的，面積不能< 500m2,若建立2個(gè)，則在其基礎(chǔ)增加300m2。要有相應(yīng)的科室、工作流程。

2、要有醫(yī)療廢棄物暫存處;要有三廢處理(污物、污水、有害氣體)，達(dá)標(biāo)排放。

3、必須符合生物安全管理和醫(yī)療感染管理要求(臨床血液與體液檢驗(yàn)、臨床化學(xué)檢驗(yàn)、臨床免疫檢驗(yàn)、臨床微生物檢驗(yàn)、 臨床細(xì)胞分子遺傳學(xué)檢驗(yàn)(DNA)、臨床病理)

4、嚴(yán)格區(qū)分(清潔區(qū)、半污染區(qū)、污染區(qū))生物安全設(shè)施要齊全，如生物安全柜。

四、干細(xì)胞庫實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)

干細(xì)胞技術(shù)屬于新型的生物技術(shù)，是一種先進(jìn)的細(xì)胞療法，同時(shí)也是再生醫(yī)學(xué)的核心，因此成為許多國家爭(zhēng)先研究發(fā)展的 重要方向。我國對(duì)干細(xì)胞的研究同樣不遺余力，幾乎與發(fā)達(dá)國家同步，并有自己的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。隨著國家政策閘門拉開，在—系列重大科技專項(xiàng)中，對(duì)以臨床應(yīng)用為目標(biāo)的干細(xì)胞技術(shù)及產(chǎn)品研發(fā)給予了連續(xù)的巨額資金和各方政策支持。

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