藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是確保藥品生產(chǎn)過程規(guī)范化、質(zhì)量穩(wěn)定的關(guān)鍵要素。其中藥品無塵車間的管理要求很重要，博泰小編帶大家了解GMP藥品無塵車間管理要求有哪些。

一、人員管理

藥品無塵車間的人員需確保在進入車間前接受適當?shù)呐嘤柡涂己?，掌握藥品生產(chǎn)的基本知識和技能，并了解無塵車間的相關(guān)規(guī)定。對于進入無塵車間的人員數(shù)量和進出時間也需進行嚴格控制，以減少人員帶入污染的風險。

二、清潔管理

清潔是無塵車間的核心要求之一，清潔管理要求有制定詳細的清潔計劃和標準操作規(guī)程，規(guī)范清潔過程。清潔工具和清潔劑應符合要求，清潔效果應經(jīng)過確認，與藥品直接接觸的表面應定期清潔和消毒，確保其無塵、無菌。

三、設(shè)備管理

設(shè)備是藥品無塵車間的基本組成部分，對設(shè)備的管理要求包括設(shè)備的選型和布局應合理，易于清潔和維護。設(shè)備表面應平整、光滑，易清潔，設(shè)備應定期進行保養(yǎng)和檢修，確保其正常運轉(zhuǎn)。設(shè)備清潔和維修記錄應完整，方便追蹤和管理。

四、安全管理

藥品無塵車間的安全管理需關(guān)注員工安全和環(huán)境保護，具體要求包括制定安全管理制度和應急預案，提高員工的安全意識。危險品和廢棄物的處理應符合法規(guī)要求，防止對環(huán)境和員工健康造成影響。員工應佩戴必要的防護用品，如潔凈服、手套、口罩等，確保生產(chǎn)過程中的安全衛(wèi)生。

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